首页
GMP
法规
ICH
药典2020
生物制品
药材饮片
配方颗粒
补充检验
蒲公英论坛
全部
标准
法规
其他
药典
《中国药典》2020年版
药品生产质量管理规范(2010年修订)
中华人民共和国药品管理法(2019年修订)
中药材和饮片标准
配方颗粒专栏
生物制品专栏
补充检验方法
ICH指导原则
【 法规 】
医疗器械紧急使用管理规定(试行)
医疗器械经营质量管理规范
药物临床试验机构监督检查办法(试行)
药品经营和使用质量监督管理办法
中药饮片标签管理规定
药品标准管理办法
药物非临床研究质量管理规范认证管理办法
中药注册管理专门规定
药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定
药品经营质量管理规范 附录6:药品零售配送质量管理
【 标准 】
《中国药典》2015年版
国家药包材标准(2015)
国家中药饮片炮制规范
重庆市中药材质量标准(2022年版)
天津市中药饮片炮制规范(2022年版)
广西壮族自治区中药饮片炮制规范(2022年版)
湖南省中药饮片炮制规范(2021年版)
广西瑶药材质量标准(第二卷)
江西省中药饮片炮制规范(第一批)
甘肃省中药材标准(2020年版)
【 其他 】
吉林省中药配方颗粒标准(2023年第四批)
山东省中药配方颗粒标准(第九批)
四川省中药配方颗粒标准(第十一批)
甘肃省中药配方颗粒地方标准(第八批)
黑龙江省中药配方颗粒标准(第七批)
新疆中药配方颗粒标准(第十一批)
江苏省中药配方颗粒标准(第十批)
新疆中药配方颗粒标准(第十批)
河南省中药配方颗粒标准(第八批)
安徽省中药配方颗粒标准(试行)(第十二批)
←下载蒲公英APP,查询更方便!
(c)蒲标网 - 中国药典、药品标准、法规在线查询
( 津ICP备15007510号 )