本品为硫酸钡（I型）加适当的分散剂及矫味剂制成的干混悬剂。
　　【性状】本品为白色疏松的细粉；有香味。
　　【鉴别】取本品约0.3g，照硫酸钡（I型）项下的鉴别试验，显相同的反应。
　　【检查】酸碱度  取本品100g，加水至100ml制成混悬液，依法测定（通则0631），pH值应为5.5～7.5。
　　沉降体积比  取本品100g，置100ml具塞量筒中，加水至100ml，密塞，充分振摇使成混悬液，静置3小时，混悬物的顶面不得下降至97ml的刻度以下。
　　颗粒细度  取本品0.5g，加水50ml，充分振摇使均匀，放置10分钟，倾去上清液，保留约1ml，立即取1滴于载玻片上，在400倍显微镜下检视3个视野，绝大部分颗粒的直径应在2μm以下，并不得有大于10μm者。
　　干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。
　　黏度  取本品100g，加水100ml制成混悬液，依法测定（通则0633第三法），用NDJ-1型旋转式黏度计1号转子，每分钟60转，在25℃时的黏度不得过0.015Pa・s。
　　抗酸碱性  取黏度项下的混悬液，分别用盐酸溶液（9→100）与氢氧化钠试液调节pH值至1与14，立即分别用上法测定黏度，均不得过0.03Pa・s。
　　其他  应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（通则0123）。
　　【类别】同硫酸钡（I型）。
　　【贮藏】密封保存。