本品含辅酶 Q10（C59 H90O4）应为标示量的 90.0%～110.0%。
　　【性状】本品内容物为黄色至橙黄色粉末或颗粒。
　　【鉴别】照辅酶 Q10 项下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同的结果。
　　【检查】有关物质  照高效液相色谱法（通则 0512）测定。避光操作。
　　供试品溶液  取本品 20 粒，精密称定，取内容物，混匀，精密称取适量（约相当于辅酶 Q10 20mg），加无水乙醇适量，置 50℃水浴中振摇溶解，放冷后，移至 100ml 量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，取上述溶液，置具塞离心管中，每分钟 3000 转离心 5 分钟，取上清液。
　　对照溶液  精密量取供试品溶液 1ml，置 100ml 量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。
　　灵敏度溶液  精密量取对照溶液 1ml，置 20ml 量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。
　　系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法  见辅酶 Q10 有关物质项下。
　　限度  供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0.5 倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%），小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。
　　含量均匀度  避光操作。取本品 1 粒的内容物，置 25ml 棕色量瓶中，加无水乙醇适量，在 50℃水浴中振摇使溶解，放冷，再用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取适量，用无水乙醇定量稀释制成每 1ml 中约含 0.2mg 的溶液。取上述溶液，置具塞离心管中，每分钟 3000 转离心 5 分钟，取上清液作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定。除限度为±20%外，应符合规定（通则 0941）。
　　其他  应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则 0103）。
　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则 0512）测定。避光操作。
　　供试品溶液  见有关物质项下。
　　对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法  见辅酶 Q10 含量测定项下。
　　【类别】同辅酶 Q10。
　　【规格】（1）5mg  （2）10mg  （3）15mg
　　【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。