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痰饮丸

来源:一部   分类:成方制剂和单味制剂   笔画:13  页码:1664  
痰饮丸
Tanyin Wan
【处方】 肉桂 167g 淡附片 250g 苍术 500g 麸炒白术 500g 炒紫苏子 333g 炒莱菔子 500g 干姜 167g 炒白芥子 250g 炙甘草 167g 【制法】 以上九味,白术、肉桂粉碎成细粉;炒紫苏子、炒莱菔子、炒白芥子压榨,取脂肪油,药渣另器收集;苍术、干姜分别用水蒸气蒸馏提取挥发油,药渣另器收集;将淡附片、炙甘草及上述各药渣加水煎煮三次,第一次2小时,第二、三次各1.5小时,煎液滤过,滤液合并,浓缩成稠膏。将上述药粉、脂肪油、挥发油及稠膏混合均匀,制丸,低温干燥,打光,制成1000g,即得。 【性状】 本品为棕褐色至黑褐色的浓缩水丸;气微香,味辛、微苦。 【鉴别】 (1)取本品,置显微镜下观察:草酸钙针晶细小,不规则地充塞于薄壁细胞(麸炒白术)。石细胞类长方形或类圆形,壁一面菲薄(肉桂)。 (2)取本品20g,研细,加乙醚40ml,加热回流1小时,滤过,滤渣加甲醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,用正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗涤3次,每次20ml,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则 0502)试验,吸取上述两种溶液各1~2μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在100℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品5g,研细,加正己烷15ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取白术对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则 0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl(临用配制),分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(50:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,并应显有一桃红色主斑点。 (4)取本品20g,研细,置500ml圆底烧瓶中,加水300ml与玻璃珠数粒,连接挥发油测定器,自测定器上端加水使充满刻度部分,并溢流入烧瓶时为止,再加入二甲苯1ml,连接回流冷凝管,加热至沸,并保持微沸2小时,放冷,分取二甲苯层作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品,加乙醇制成每1ml含1μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则 0502)试验,吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(通则 0108)。 【含量测定】 照高效液相色谱法(通则 0512)测定 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.017mol/L磷酸溶液(35:65)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含30μg的溶液,即得(折合甘草酸为27.24μg)。 供试品溶液的制备 取本品适量,研细,混匀,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入流动相25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率26kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用流动相补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,蒸干,残渣加水20ml溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇溶解,转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1g含炙甘草以甘草酸(C42H62O16)计,不得少于0.40mg。 【功能与主治】 温补脾肾,助阳化饮。用于脾肾阳虚、痰饮阻肺所致的咳嗽、气促发喘、咯吐白痰、畏寒肢冷、腰痠背冷、腹胀食少。 【用法与用量】 口服。一次14丸,一日2次,儿童酌减。 【注意】 孕妇禁服。心脏病、高血压患者慎用。 【规格】 每丸重0.18g 【贮藏】 密封。

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