纤维醋法酯

纤维醋法酯Xianwei CufazhiCellacefate
    [9004-38-0]
    本品为部分乙酰化的纤维素与苯二甲酸酐缩合制得。按无游离酸和无水物计算，含苯甲酸甲酰基（C8H5O3）应为30.0%～36.0%，乙酰基（C2H3O）应为21.5%～26.0%。
    【性状】  本品为白色或类白色的无定形纤维状、细条状、片状、颗粒或粉末。
    本品在水或乙醇中不溶；在丙酮中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液。
    【鉴别】  取本品，用粉碎机或研磨机粉碎后，取粉末，用溴化钾压片法测定，其红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。
    【检查】  黏度  精密称取本品15g（按无水物计），置具塞锥形瓶中，精密加丙酮-水（249：1）溶液85g，振摇至完全溶解，依法测定动力黏度（通则0633第一法），选择不同内径的毛细管，使得留出时间大于200秒。黏度应为45～90mPa•s。
    水分  取本品约0.5g，精密称定，加无水乙醇-二氯甲烷（3：2）混合溶液代替无水甲醇作溶剂使溶解（如供试品溶解困难，用脱水乙醇代替无水乙醇），照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过5.0%。
    游离酸  取本品约3.0g，精密称定，置碘量瓶中，加甲醇溶液（1→2）100ml，密塞，振摇2小时；滤过，用甲醇溶液（1→2）洗涤碘量瓶和残渣2次，每次10ml，合并洗液和滤液，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于8.306mg的C8H6O4。按无水物计算，含游离酸以邻苯二甲酸（C8H6O4）计，不得过3.0%。
    炽灼残渣  取本品2.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
    重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
    【含量测定】  苯甲酸甲酰基  取本品约1g，精密称定，置锥形瓶中，加乙醇-丙酮（3：2）混合液50ml，振摇使溶解，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。毎1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于14.91mg的C8H5O3。按下式计算苯甲酸甲酰基的百分含量：
    
    式中  W为供试品的取样量，g；
    V为消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）的体积，ml；
    V0为空白消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）的体积，ml；
    α为水分含量；
    S为游离酸含量。
    乙酰基  取本品约0.1g，精密称定，置磨口烧瓶中，精密加入氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）25ml，加热回流30分钟，放冷，加酚酞指示液5滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于4.304mg的C2H3O。按下式计算乙酰基的百分含量：
    
    式中  W为供试品的取样量，g；
    V为消耗盐酸滴定液（0.1mol/L）的体积，ml；
    V0为空白消耗盐酸滴定液（0.1mol/L）的体积，ml；
    α为水分含量；
    S为游离酸含量；
    P为苯甲酸甲酰基含量。
    【类别】  药用辅料，包衣材料和释放阻滞剂等。
    【贮藏】  遮光，密闭保存。
    附：脱水乙醇的制备
    在500ml的圆底烧瓶中，放置1.2g干燥纯净的镁条，加无水乙醇20ml，装上回流冷凝管，并在冷凝管上附加一只无水氯化钙干燥管。用电热套直接加热使微沸，移去电热套，立刻加入几粒碘片（此时注意不要振荡），顷刻即在碘粒附近发生作用。待作用完毕后，加入无水乙醇200ml和几粒沸石，回流1小时。改成蒸馏装置。蒸去前馏分后，用干燥的蒸馏瓶做接受器，其支管接一无水氯化钙干燥管，使与大气相通，用电热套直接加热，蒸馏产物收存于玻璃瓶中，密封保存。
    检查脱水乙醇和脱水乙醇-二氯甲烷混合溶液（3：2）的水分：取10ml，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，脱水乙醇和脱水乙醇-二氯甲烷混合溶液（3：2）含水分均不得过0.05%。