碘苷

碘苷DianganIdoxuridine
    
    C9H11IN2O5  354.10
      本品为2'-脱氧-5-碘尿苷。按干燥品计算，含C9H11IN2O5应为 98.0%～102.0%。
      【性状】 本品为白色结晶性粉末。
      本品在水、甲醇、乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶；在氢氧化钠试液中易溶，在稀盐酸中微溶。
      熔点  本品的熔点（通则0612）为176～184℃，熔融时同时分解。
      比旋度  取本品，精密称定，加氢氧化钠试液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，在25℃时，立即依法测定（通则0621），比旋度为+ 25°至+30°。
      【鉴别】 （1）取本品约2mg，加热熔融，放出紫色蒸气。
      （2）取本品约2mg，加水0.2ml与5%盐酸半胱氨酸溶液2滴，缓缓加硫酸溶液（7→10） 2ml，初显粉红色，渐显棕红色。
      （3）取含量测定项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在279mn的波长处有最大吸收，在253nm的波长处有最小吸收。
      （4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集520图）一致。
      【检查】 酸度  取本品25mg，加水25ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为5.5～6.5。
      溶液的澄清度与颜色  取本品0.25g，加1mol/L氢氧化钠溶液25ml溶解后，溶液应澄清无色。
      5-碘尿嘧啶  取含量测定项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在303nm与279nm的波长处测定吸光度，303nm波长处的吸光度与279nm波长处的吸光度的比值应不得过0.40。
      干燥失重  取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。
      炽灼残渣  不得过0.3%（通则0841）。
      【含量测定】 取本品适量，精密称定，加0.01mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含30μg的溶液，作为供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在279nm的波长处测定吸光度，按C9H11IN2O5的吸收系数（）为158计算，即得。
      【类别】 抗病毒药。
      【贮藏】 遮光，密封保存。
      【制剂】 碘苷滴眼液