蒙脱石分散片 Mengtuoshi Fensanpian Montmorillonite Dispersible Tablets 本品含蒙脱石应为标示量的82.0%~95.0%,含二氧化硅(SiO2)不得少于蒙脱石标示量的50.0%,含三氧化二铝 (Al2O3)不得少于蒙脱石标示量的10.0%。 【性状】 本品为灰白色或类白色片,味香甜。 【鉴别】 取本品适量研细,进行以下试验。 (1)取本品细粉和氟化钙各0.5g,置同一铂坩埚内,加硫酸1ml润湿,用已加水1滴的表面皿盖住坩埚,如必要可缓缓加热,在水滴表面有白色胶体生成。 (2)取本品细粉适量,置于载样架上,将载样架放入干燥器(含饱和氯化钠溶液,20℃时相对湿度约75%)中约12小时后取出,将载样架上的样品压平,照X射线衍射法(通则0451粉末X射线衍射法)测定,以CuKa为光源,光管电压和光管电流分别为40kV和40mA,发射狭缝、散射狭缝和接受狭缝分别设置为1°、1°和0.15mm(或相当参数要求),在衍射角 (2θ)2°~80°的范围内扫描,记录衍射图谱。供试品的X射线粉末衍射图谱应与对照品图谱中的蒙脱石特征峰[衍射角 (2θ)分别约为 5.8°、19.8°和 61.9°]一致。 (3)取本品细粉1.0g,置瓷蒸发皿中,加水10ml与硫酸5ml,加热至产生白烟,冷却,缓慢加水20ml,煮沸2~3分钟,滤过,滤液显铝盐的鉴别反应(通则0301)。 【检查】 粒度 取本品适量,研细,精密称取适量(约相当于蒙脱石10g),加水500ml,振摇分散后强烈搅拌15分钟(转速不低于每分钟5000转);将搅拌后的内容物倾入已用水润湿的药筛(孔径45μm,预先在105℃干燥至恒重),并用水冲洗药筛至洗液澄清,将药筛上残留物用洗瓶转移至已恒重的坩埚中,在500~600℃炽灼2小时,残留物重量不得过1%。 吸附力 取本品10片,研细,精密称取适量(约相当于蒙脱石0.20g),置具塞锥形瓶中,精密加入磷酸盐缓冲液(pH 6.8)10ml,振摇1小时,精密加入硫酸士的宁溶液(取硫酸士的宁约2g,精密称定,置100ml量瓶中,加水适量,水浴加热使溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,即得)10ml,置37℃水浴中,振摇1小时,滤过,精密量取续滤液10ml,置250ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH 6.8)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH 6.8)稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在254nm的波长处测定吸光度;另取上述硫酸士的宁溶液适量,用磷酸盐缓冲液(pH 6.8)稀释制成每1ml中含20μg的溶液,同法测定吸光度,按下式计算吸附力。 式中A1为硫酸士的宁对照溶液吸光度; A2为供试品溶液吸光度; M1为硫酸士的宁重量,g; M2为供试品重量,g; M3为平均片重,g; D1为硫酸士的宁对照溶液稀释倍数; D2为供试品溶液稀释倍数; G为标示量,g。 每1g蒙脱石应吸附硫酸士的宁[(C21H22N2O2)2 • H2SO4 • 5H2O]0.35~0.55g。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。 【含量测定】 蒙脱石 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于蒙脱石0.2g),置已恒重的铂坩埚中,于800℃炽灼至恒重,计算即得。 二氧化硅 取蒙脱石项下细粉适量(约相当于蒙脱石 0.5g),精密称定,置铂坩埚中,加碳酸钠0.5g和碳酸钾0.5g,搅匀,缓慢升温,800℃炽灼3小时,冷却,分次加入稀盐酸共50ml,搅拌使残渣完全溶解并转移至250ml烧杯中,坩埚用少量水分次洗涤,洗液并入烧杯中,加热蒸去约1/2体积的溶液后,放冷,加入盐酸20ml和2%明胶溶液1ml,置60~70℃ 水浴保温10分钟,时时搅拌,趁热过滤,并用热水洗涤容器,合并滤液和洗液待做三氧化二铝含量测定用;然后将滤纸和残渣移入已炽灼至恒重的坩埚中,800℃炽灼至恒重计算,即得。 三氧化二铝 取上述滤液和洗液,置250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取50ml,加氨试液中和至恰析出白色沉淀,再滴加稀盐酸至白色沉淀恰溶解,滤过,取滤液加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH 6.0)10ml,再加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)约25ml,煮沸5分钟,放冷,加二甲酚橙指示液1ml,用锌滴定液(0.05mol/L)调至溶液恰变为红色,然后加氟化钠0.4g,煮沸2分钟,放冷后,用锌滴定液(0.05 mol/L)滴定至溶液由黄色变为红色,每1ml锌滴定液(0.05mol/L)[1]相当于 2.549mg 的 Al2O3。 【类别】同蒙脱石。 【规格】1.0g 【贮藏】密封,在干燥处保存。
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