药典目录
独一味
来源：一部 分类：药材和饮片 笔画：9 页码：262独一味 Duyiwei LAMIOPHLOMIS HERBA 本品系藏族习用药材。为唇形科植物独一味Lamiophlomis rotata （Benth.）Kudo的干燥地上部分。秋季花果期采割，洗净，晒干。 【性状】 本品叶莲座状交互对生，卷缩，展平后呈扇形或三角状卵形，长4～12cm，宽5～15cm；先端钝或圆形，基部浅心形或下延成宽楔形，边缘具圆齿； 上表面绿褐色，下表面灰绿色；脉扇形，小脉网状，突起；叶柄扁平而宽。果序略呈塔形或短圆锥状，长3～6cm；宿萼棕色，管状钟形，具5棱线，萼齿5，先端具长刺尖。小坚果倒卵状三棱形。气微，味微涩、苦 。 【鉴别】 （1）本品粉末棕褐色。非腺毛众多，2～3细胞组成，直径10～15μm ，壁较厚，有疣状突起。叶肉细胞呈不规则形，内含众多草酸钙针晶，长7～10μm。气孔直轴式或不等式。纤维长梭形，壁孔横裂。 （2）取本品粉末1g，加乙醇10ml， 加热回流15分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取独一味对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取山桅苷甲酯对照品、8-O-乙酰山栀苷甲酯对照品，加乙醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 水分 不得过13.0%（通则0832第二法） 。 总灰分 不得过13.0% （通则2302） 。 酸不溶性灰分 不得过4.0%（通则2302） 。 【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于20.0%。 【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波 长为235nm。理论板数按山梔苷甲酯峰计算应不低于3000。 -------------------------------------------------------- 时间（ 分钟） 流 动 相 A （ % ） 流 动 相 B （ % ） 0～11 9 91 11～35 9→18 91→82 35～45 18 82 --------------------------------------------------------- 对照品溶液的制备 取山栀苷甲酯对照品、8-O-乙酰山栀苷甲酯对照品适量，精密称定， 加甲醇制成每1ml各含30μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含山栀苷甲酯（C17H26O11） 和8-O-乙酰山栀苷甲酯（C19H28O12）的总量不得少于0.50%。 饮片 【炮制】 除去杂质，切碎。 【鉴别】 【检查】 【含量测定】 同药材。 【性味与归经】 甘、苦，平。归肝经。 【功能与主治】 活血止血，祛风止痛。用于跌打损伤，外伤出血，风湿痹痛，黄水病。 【用法与用量】 2～3g。 【贮藏】 置通风干燥处。