本品为3，4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5，l-d]l，2，3，5-四嗪-8-甲酰胺。按干燥品计算，含C
6H
6N
6O
2应为98.0%～102.0%。
【性状】本品为白色至微红色粉末；无臭。
本品在二甲基亚砜中略溶，在水中微溶，在甲醇中极微溶解，在乙醇中几乎不溶，在冰醋酸中微溶。
【鉴别】（1）取本品，加冰醋酸溶液（5→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则 0401）测定，在254nm与330nm的波长处有最大吸收，在240nm与279nm的波长处有最小吸收。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 1216图）一致。
【检查】有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液，作为供试品溶液；另取4-氨基-5-氨基甲酰基咪唑一水合物（杂质Ⅰ）对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液，作为对照品溶液；精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml，置同一200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，出峰顺序依次为氨基-5-氨基甲酰基咪唑与替莫唑胺。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μ1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至替莫唑胺峰保留时间的2.5倍。供试品溶液的色谱图中如有4-氨基-5-氨基甲酰基咪唑峰，其峰面积不得大于对照溶液替莫唑胺峰面积（0.5%）；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液替莫唑胺峰面积（0.5%）； 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液替莫唑胺峰面积的2倍（1.0%）。
二甲基亚砜 取本品0.25g，精密称定，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液（取N-甲基吡咯烷酮适量，加N，N-二甲基甲酰胺制成每1ml中约含1mg的溶液）1ml，用N，N-二甲基甲酰胺稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密称取二甲基亚砜25mg，置100ml量瓶中，用N，N-二甲基甲酰胺稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml量瓶中，精密加内标溶液1ml，用N，N-二甲基甲酰胺稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则 0861第三法）试验，以聚乙二醇为固定液，柱温为200℃，检测器温度为240℃。取供试品溶液和对照品溶液各lμl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。按内标法以峰面积计算，应符合规定。
干燥失重 取本品1.0g，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则 0831）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则 0841），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留残渣，依法检查（通则 0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则 0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.5%冰醋酸溶液（10：90）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按替莫唑胺峰计算不低于9000，替莫唑胺峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。
测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含替莫唑胺0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取替莫唑胺对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】抗肿瘤药。
【贮藏】遮光，密封，在冷处保存。
【制剂】替莫唑胺胶囊
附：
杂质Ⅰ
4-氨基-5-氨基甲酰基咪唑一水合物
