萘普生钠

萘普生钠NaipushengnaNaproxen Sodium
    
    C14H13NaO3   252.25
    本品为（S）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸钠。按干燥品计算，含 C14H13NaO3 应为 98.0%～102.0%。
    【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭；微有引湿性。
    本品在水中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在丙酮中极微溶解，在三氯甲烷或甲苯中几乎不溶。
    比旋度 取本品0.5g，加水6ml，滴加1mol/L盐酸溶液2.4ml，边滴加边振摇，析出沉淀后，沉淀用水洗涤至中性， 105℃干燥至恒重，精密称定，加三氯甲烷制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+ 63°至+ 69°。
    【鉴别】（1）取本品约0. 25g，加水10ml溶解后，加稀盐酸数滴，即发生白色沉淀，滤过，滤液显钠盐的鉴别反应（通则 0301）。
    （2）取鉴别（1）项下的沉淀物，用水洗涤至中性，在105℃干燥1小时，取细粉约30mg，加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在262nm、 271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收。
    （3）取本品，经105℃干燥3小时后，其红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集433图）一致。
    【检查】有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇定量稀释成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一 硅胶GF254薄层板上，以甲苯-四氢呋喃-冰醋酸（30：3：1）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
    游离萘普生 取本品5.0g，精密称定，置分液漏斗中，加水25ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取3次，每次15ml，合并三氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣用75%中性甲醇（对酚猷指示液显中性）50ml溶解，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液 （0.1mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过 2.2ml（1.0%）。
    干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则 0831）。
    重金属 取本品1.0g，置分液漏斗中，加水20ml使溶解，加1mol/L盐酸溶液5ml，用二氯甲烷提取3次（20ml、20ml与 10ml），弃去二氯甲烷层，水层依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之二十。
    【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L ）相当于25.22mg 的 C14H13NaO3。
    【类别】解热镇痛、非甾体抗炎药。
    【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。
    【制剂】萘普生钠片