（C
15H
25NO
3）
2·C
4H
6O
6 684.82
本品为（±）-1-异丙氨基-3-[4-（2-甲氧乙基）苯氧基]-2-丙醇L（+）-酒石酸盐。按干燥品计算，含（C
15H
25NO
3）
2·C
4H
6O
6不得少于99.0%。
【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭。
本品在水中极易溶解，在乙醇或三氯甲烷中易溶，在无水乙醇中略溶，在丙酮中极微溶解，在乙醚中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。
熔点本品的熔点（通则0612）为120～124℃。
比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+6.5°至+10.5°。
【鉴别】（1）取本品约0.3g，置洁净的试管中，加水10ml溶解，加硝酸银试液过量，即生成白色沉淀，滴加氨试液恰使沉淀溶解后，将试管置水浴中加热，银即游离并附在管的内壁成银镜。
（2）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在224nm的波长处有最大吸收。
（3）取本品适量，加水溶解后，再加氨试液碱化，用二氯甲烷提取，静置，取适量二氯甲烷液，置水浴上蒸干，置五氧化二磷干燥器中放置过夜，依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集685图）一致。
【检查】酸度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为6.0～7.0。
有关物质I 取本品，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇分别定量稀释制成每1ml中含0.1mg和0.25mg的溶液，作为对照溶液（1）和（2）。照薄层色谱法（通则0502）试验，量取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲醇-乙酸乙酯（10：90）为展开剂（层析缸底部放置2个盛有展开剂体积30%的浓氨溶液小烧杯，并预先平衡1小时以上），展开后，在空气中晾干3小时，再置碘蒸气缸中放置15小时，取出，立即检视，除主斑点与原点外，供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液（2）的主斑点比较，不得更深，且深于对照溶液（1）主斑点的杂质斑点不得多于1个。
有关物质Ⅱ 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸盐缓冲液（取醋酸铵3.9g，加水810ml溶解后，加三乙胺2.0ml，冰醋酸10.0ml，磷酸3.0ml，摇匀）-乙腈（824：146）为流动相；流速为每分钟2ml；柱温30℃；检测波长为280nm。另取酒石酸美托洛尔对照品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液，置石英杯中，在距离紫外光灯（254nm）下5cm处，放置3小时，作为系统适用性溶液。取系统适用性溶液20μl，注入液相色谱仪，美托洛尔峰的保留时间约为7分钟，相对保留时间约0.3处为4-[（2RS）-2-羟基-3-[（1-异丙基）氨基]丙氧基]苯甲醛（杂质I）峰，美托洛尔峰与杂质I峰的分离度应大于10.0。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，理论板数按美托洛尔峰计算不低于3000。精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有与杂质工峰保留时间一致的色谱峰，其峰面积乘以校正因子0.1后不得大于对照溶液主峰面积的0.6倍（0.3%）；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.6倍（0.3%）；各杂质峰面积的和（杂质I峰面积乘以校正因子0.1后计入）不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%）。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.1倍的色谱峰忽略不计。
干燥失重 取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
炽灼残渣 取本品2.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml，微温溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于34.24mg的（C
15H
25NO
3）
2·C
4H
6O
6 。
【类别】β肾上腺素受体阻滞剂。
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】（1）酒石酸美托洛尔片（2）酒石酸美托洛尔注射液（3）酒石酸美托洛尔胶囊（4）酒石酸美托洛尔缓释片
附：
杂质I
C
13H
19NO
3 237.29
4-[（2RS）-2-羟基-3-[（l-异丙基）氨基]丙氧基]苯甲醛
