盐酸噻氯匹定胶囊 Yansuan Sailupiding Jiaonang Ticlopidine Hydrochloride Capsules 本品含盐酸噻氯匹定(C14H14ClNS·HCl)应为标示量的90.0%~110.0%。 【性状】本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 【鉴别】(1)取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸试液1ml中,液面即显紫红色。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (3)取含量测定项下的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸噻氯匹定0.4mg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm与276nm的波长处有最大吸收。 (4)取含量测定项下细粉适量,加水振摇使盐酸噻氯匹定溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。 【检查】有关物质 取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹定30mg),置100ml量瓶中,加流动相使盐 酸噻氯匹定溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸噻氯匹定有关物质项下的方法测定。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。 溶出度 取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法),以水500ml(0.125g规格)或1000ml(0.25g规格)为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液10ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取盐酸噻氯匹定对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg 的溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算每粒的溶出量。限度为标示量的85%,应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。 【含量测定】取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于盐酸噻氯匹定25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸噻氯匹定溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照盐酸噻氯匹定含量测定项下的方法测定。按外标法以峰面积计算,即得。 【类别】同盐酸噻氯匹定。 【规格】(1)0.125g (2)0.25g 【贮藏】遮光,密封保存。
(c)蒲标网 - 中国药典、药品标准、法规在线查询 ( 津ICP备15007510号 )