盐酸美沙酮片 Yansuan Meishatong Pian Methadone Hydrochloride Tablets 本品含盐酸美沙酮(C21H27NO•HCl)应为标示量的90.0%~110.0%。 【性状】本品为白色片。 【鉴别】(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸美沙酮60mg),用微温的乙醇10ml研磨,滤过,滤液置水浴上蒸干, 残揸照盐酸美沙酮项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 【检查】含量均匀度 避光操作。取本品1片,置50ml量瓶(2.5mg规格)或100ml量瓶(5mg规格)或200ml量瓶(10mg规格)中,加流动相适量,振摇或超声使盐酸美沙酮溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则 0941)。 溶出度 取本品,照溶出度与释放度测定法(通则 0931第二法),以盐酸溶液(0.9→1000)500ml为溶出介质,转速为每分钟60转,依法操作,经20分钟时,取溶液适量,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取盐酸美沙酮对照品,精密称定,用溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg(2.5mg 规格)、10μg(5mg规格)、20μg(10mg规格)的溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定,计算每片的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则 0101)。 【含量测定】照高效液相色谱法(通则 0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50),用2mol/L磷酸或2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.5为流动相;检测波长为220nm。理论板数按美沙酮峰计算不低于3000,美沙酮峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。 测定法 避光操作。取本品20片(2.5mg规格取30片),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸美沙酮25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸美沙酮溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸美沙酮对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。 【类别】同盐酸美沙酮。 【规格】(1)2.5mg (2)5mg (3)10mg 【贮藏】密封保存。
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