盐酸曲马多片 Yansuan Qumaduo Pian Tramadol Hydrochloride Tablets 本品含盐酸曲马多(C16H25NO2·HC1)应为标示量的 93.0%~107.0%。 【性状】本品为白色片。 【鉴别】(1)取本品4片,研细,加水5ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2滴,置小试管中,于80℃水浴上蒸干,加枸橼酸醋 酐试液(2→100)1滴,置80~90℃水浴中加热3~5分钟,即显紫红色。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (3)取(1)项下的滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。 【检查】有关物质 取含量测定项下细粉适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸曲马多2mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取杂质I对照品适量,精密称定,用流动相制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为对照品溶液;精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液3ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,作为对照溶液。照盐酸曲马多有关物质项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有与杂质I保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过盐酸曲马多标示量的0.3%,其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中曲马多峰面积(1.0%)。 溶出度 取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法),以0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经10分钟时,取溶液10ml,滤过,取续滤液作为供试品溶液(50mg规格);或取续滤液适量,用溶出介质稀释制成每1ml中约含盐酸曲马多50μg的溶液,作为供试品溶液(100mg规格),照紫外-可见分光光度法(通则0401),在270nm的波长处测定吸光度;另精密称取盐酸曲马多对照品适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释成每1ml中约含盐酸曲马多50μg的溶液,同法测定,计算每片的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。 【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)-甲醇(65:35)为流动;检测波长为271nm。理论板数按曲马多峰计算不低于1500。 测定法 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量 (约相当于盐酸曲马多50mg),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸曲马多对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。 【类别】同盐酸曲马多。 【规格】(1)50mg (2)100mg 【贮藏】密封保存。
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