C
35H
62Br
2N
4O
4 762.7
本品为二溴化4，4'-（3α，17β-二羟基-5α-雄甾-2β，16β-二基）双[1，1-二甲基哌啶鎓]3，17-二乙酸酯。按无水、无溶剂物计算，含哌库溴铵（C
35H
62Br
2N
4O
4）应为97.0%～102.0%。
【性状】 本品为白色或类白色粉末，无臭；在空气中易变质，有引湿性。
本品在水中溶解，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚或丙酮中不溶。
比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释成每1ml中含哌库溴铵10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+7.0°至+11.0°。
【鉴别】 （1）取本品，加水溶解后，加硝酸使成酸性，加硝酸银试液，即生成淡黄色沉淀。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。
【检查】 酸度 取本品，加水制成每1ml中含2mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.0。
溶液的澄清度与颜色 取本品，加水制成每1ml中含2mg的溶液，溶液应澄清无色或几乎无色。
有关物质 取本品100mg，置10ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照溶液。精密量取对照溶液1ml，置20ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为灵敏度溶液。照含量测定项下的色谱条件，取灵敏度溶液20μl注入液相色谱仪，主成分峰高的信噪比应大于10。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%）。供试品溶液色谱图中小于灵敏度溶液主峰面积的色谱峰忽略不计。
残留溶剂 取本品约0.1g，精密称定，置10ml顶空瓶中，加水1ml密封，振摇使溶解，作为供试品溶液；分别取甲醇、丙酮、乙腈与四氢呋喃各适量，精密称定，加水制成贮备液；另取二氯甲烷适量，精密称定，加N，N-二甲基甲酰胺制成贮备液；分别精密量取各贮备液适量，混合，用水稀释制成每1ml 含甲醇0.3mg、丙酮0.5mg、乙腈0.041mg、二氯甲烷0.06mg与四氢呋喃0.072mg的溶液，精密量取1ml置10ml顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第二法）试验，以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱，程序升温，初始温度为40℃，保持6分钟，然后以每分钟10℃的速率升温至180℃，保持5分钟；检测器温度为250℃；进样口温度为200℃，顶空瓶平衡温度为80℃；平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，各峰间的分离度均应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与四氢呋喃的残留量均应符合规定。
水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过10.0%。
重金属 取本品2.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液（含0.5%三乙胺，用磷酸调节pH值至3.5）-甲醇（49：51）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按哌库溴铵峰计算不低于2000。
测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取哌库溴铵对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】 肌松药。
【贮藏】 密封，在阴凉干燥处保存。
【制剂】 注射用哌库溴铵
