C
20H
10Na
2O
5 376.28
本品为9-（邻羧基苯基）-6-羟基-3H-呫吨-3-酮二钠盐。 按无水物计算，含C
20H
10Na
2O
5应为98.0%～102.0% 。
【性状】本品为橙红色粉末或略带金属光泽的块状物， 研细后为橙红色粉末；无臭；极具引湿性。
本品在水中易溶，在乙醇中略溶。
【鉴别】 （1）取本品的水溶液（1→2000）1滴，点于滤纸上，即生成黄色斑点，趁湿置溴蒸气中，1分钟后再使与氨蒸气接触，斑点即变为深粉红色。
（2）本品的水溶液显强烈的荧光，用大量的水稀释后仍极明显；但加酸使成酸性后，荧光即消失；再加碱使成碱性，荧光又显出。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集273图）一致。如不一致时，可取本品0.1g，加水0.1ml，用玻棒搅拌使完全溶解，于105℃干燥4小时后测定。
（4）本品炽灼灰化后显钠盐的鉴别反应（通则0301）。
【检查】碱度 取本品0.20g，加水10ml使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为7.0～9.0。
有关物质 取本品适量，精密称定，加溶剂[乙腈-水（15：85）]溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液， 作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用上述溶剂稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取间苯二酚（杂质Ⅰ） 对照品与邻苯二甲酸（杂质Ⅱ）对照品，精密称定，加上述溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中各含2.5μg的混合溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4.6mm×250mm，5μm），柱温为 30℃，以磷酸盐溶液（取磷酸二氢钾1.22g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至2.0）为流动相A，乙腈为流动相B，检测波长为220nm，按下表进行梯度洗脱。精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。对照品溶液色谱图中，杂质Ⅰ峰与杂质Ⅱ峰之间的分离度应大于5.0。供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液色谱图中杂质Ⅰ或杂质Ⅱ保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照品溶液色谱图中杂质Ⅰ或杂质Ⅱ的峰面积（0.5%）；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.6倍（0.3%），其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰忽略不计。
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时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
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0 85 15
25 20 80
34 20 80
35 85 15
45 85 15
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氮化物 取本品0.10g，加水50ml使溶解，加稀硝酸1ml，摇匀，静置10分钟，使荧光素钠沉淀完全，滤过至澄清。分取滤液二份，每份10ml，分置50ml纳氏比色管中，其中一份加水使成40ml，加硝酸银试液1.0ml，摇匀，在暗处放置10分钟，如显浑浊，滤过至澄清，取滤液加入标准氯化钠溶液7.0ml，加水至50ml，摇匀，作为对照溶液。另一份加水使成40ml，加硝酸银试液1.0ml，加水至50ml，摇匀，作为供试品溶液。取对照溶液和供试品溶液，在暗处放置5分钟，依法检查（通则0801），供试品溶液与对照溶液比较，不得更浓 （0.35%）。
硫酸盐 取本品0.20g，加水100ml使溶解，加稀盐酸7ml，使荧光素钠沉淀完全，滤过至澄清。分取滤液二份，每份25ml，分置50ml纳氏比色管中，其中一份加水使成40ml，加25%氯化钡溶液5ml，摇匀，在暗处放置10分钟，如显浑浊，滤过至澄清，取滤液加入标准硫酸钾溶液2.5ml，加水至50ml，摇匀，作为对照溶液。另一份加水使成40ml，加25%氯化钡溶液5ml，加水至50ml，摇匀，作为供试品溶液。取对照溶液和供试品溶液，在暗处放置10分钟，依法检查（通则0802）。 供试品溶液与对照溶液比较，不得更浓（0.50%）。
水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定， 含水分不得过17.0%。
锌盐 取本品0.10g，加氯化钠的饱和水溶液10ml溶解后，加稀盐酸2ml，摇匀，滤过，滤液中加亚铁氰化钾试液1ml，不得发生浑浊。
【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（30：70）为流动相；检测波 为232nm。荧光素钠峰与相邻各杂质峰之间的分离度应符合要求。
测定法 取本品约25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中， 用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取荧光素钠对照品约25mg，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】 诊断用药。
【贮藏】 密封保存。
【制剂】 荧光素钠注射液
