阿奇霉素干混悬剂

阿奇霉素干混悬剂Aqimeisu GanhunxuanjiAzithromycin for Suspension
    本品含阿奇霉素（C38H72N2O12）应为标示量的90.0%～110.0%。
    【性状】  本品为颗粒或粉末；气芳香。
    【鉴别】  取本品细粉适量，加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；照阿奇霉素项下的鉴别（1）或（2）项试验，显相同的结果。
    【检查】  碱度  取本品适量，加甲醇（每10mg阿奇霉素加甲醇2.5ml）使溶解，加水制成每1ml中含阿奇霉素2mg的溶液，摇匀，10分钟后依法测定（通则0631），pH值应为9.0～11.0。
    有关物质  取本品细粉适量，加稀释液［磷酸二氢铵溶液（称取磷酸二氢铵1.73g，加水溶解并稀释至1000ml，用氨试液调节pH值至10.0±0.05）-甲醇-乙腈（7：7：6）］使阿奇霉素溶解并稀释制成每1ml中含阿奇霉素10mg的溶液[1]，滤过，取续滤液作为供试品溶液；照阿奇霉素项下的方法测定，杂质B峰面积不得大于对照溶液主峰面积的4倍（2.0%），杂质H与杂质Q按校正后的峰面积计算（分别乘以校正因子0.1、0.4）不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%），各杂质峰面积的和按校正后的峰面积计算不得大于对照溶液主峰面积的8倍（4.0%）。
    水分  取本品适量，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过2.0%。
    其他  除沉降体积比外（单剂量包装），应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（通则0123）。
    【含量测定】  取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于阿奇霉素0.1g），加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿奇霉素1mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照阿奇霉素项下的方法测定，即得。
    【类别】  同阿奇霉素。
    【规格】  0.1g
    【贮藏】  密封，在干燥处保存。