阿立哌唑 Alipaizuo Aripiprazole C23H27Cl2N3O2 448.39 本品为7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢喹诺酮,按干燥品计算,含C23H27Cl2N3O2不得少于98.5%。 【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。 本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇、丙酮或乙腈中微溶,在水、0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中几乎不溶。 【鉴别】 (1)取阿立哌唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下色谱条件试验,取对照品溶液与有关物质项下的供试品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含16μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1291图)一致。(4)取本品适量,照X射线衍射(通则0451粉末X射线衍射法)检查,在晶面间距8.0 ű0.1 Å,6.2 ű0.1 Å,5.3 ű0.1 Å、4.6 ű0.1 Å、4.4 ű0.1 Å与4.0 ű0.1 Å)处应有特征衍射峰。 【检查】 有关物质 取本品10mg,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以枸橼酸盐缓冲液(取枸橼酸二铵9.6g、枸橼酸1.6g及十二烷基硫酸钠2.0g,加水溶解并稀释至1000ml,用氨水调节pH值至4.7)-乙腈(55:45)为流动相;检测波长为255nm。取杂质Ⅰ、杂质Ⅱ及阿立哌唑对照品各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中分别约含杂质Ⅰ、杂质Ⅱ及阿立哌唑各5μg的混合溶液,作为系统适用性溶液,量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,出峰顺序依次为杂质Ⅰ、杂质Ⅱ与阿立哌唑,各色谱峰之间的分离度均应大于3.0。精密量取对照溶液与供试品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质Ⅰ峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍(0.1%),杂质Ⅱ以校正后的峰面积计(乘以校正因子1.2),不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍(0.1%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍(0.1%),各杂质峰面积的和(其中杂质Ⅱ峰面积以乘以校正因子的主成分自身对照法计算)不得大于对照溶液主峰面积(0.5%)。 残留溶剂 取本品约0.1g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入对照品储备液5ml使溶解,密封,作为供试品溶液;另取无水乙醇适量,精密称定,加二甲基亚砜溶解并稀释制成每1ml中含乙醇0.1mg的溶液,作为对照品储备液,精密量取5ml,置20ml顶空瓶中,密封瓶口,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)试验,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为40℃,维持5分钟,再以每分钟10℃的速率升温至180℃;检测器温度为250℃,进样口温度为200℃;分流比为1:1。顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,乙醇峰与溶剂峰间的分离度应符合要求,理论板数按乙醇峰计不低于5000。再取对照品溶液与供试品溶液分别顶空进样,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,扣除对照品溶液中的乙醇峰面积后,乙醇残留量应符合规定。 干燥失重 取本品1.0g,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。 【含量测定】 取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于44.84mg的C23H27Cl2N3O2。 【类别】 抗精神病药。 【贮藏】 遮光,密封,在干燥处保存。 【制剂】 (1)阿立哌唑口崩片 (2)阿立哌唑片 (3)阿立哌唑胶囊 附: 杂质Ⅰ C23H27Cl2N3O3 464.40 7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-氧代哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢喹诺酮 杂质Ⅱ C23H25Cl2N3O2 446.40 7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]喹诺酮
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