尿素软膏 Niaosu Ruangao Urea Ointment 本品含尿素(CH4N2O)应为标示量的90.0%~110.0%。 【性状】 本品为黄色稠度均匀的软膏。 【鉴别】 (1)取含量测定项下剩余溶液2~3ml,加盐酸1滴,摇匀后,加10%呫吨氢醇的甲醇溶液2~3滴,即产生沉淀,此沉淀加等量的乙醇应不溶解。 (2)取本品适量(约相当于尿素50mg),加无水乙醇5ml,水浴加热使尿素溶解,移置冰浴中冷却,滤过,滤液作为供试品溶液;另取尿素对照品约50mg,加无水乙醇5ml,振摇使溶解,作为对照品溶液;取供试品溶液和对照品溶液各1ml,混匀,作为系统适用性溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以无水乙醇和13.5mol/L的氨水(99:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以含0.5%对二甲氨基苯甲醛和0.5%硫酸的无水乙醇溶液,系统适用性溶液只能显1个斑点,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点—致。 【检查】 应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。 【含量测定】 取本品适量(约相当于尿素50mg),精密称定,置50ml烧杯中,加乙醇20ml,置水浴中加热使尿素溶解,移置冰浴中冷却30分钟后,滤过,滤液置100ml量瓶中,用乙醇淋洗容器,滤过,再用乙醇淋洗滤器,滤液与洗液合并置同一量瓶中,放至室温,用乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取尿素对照品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各3ml,分别置25ml量瓶中,各精密加对二甲氨基苯甲醛溶液(取对二甲氨基苯甲醛2g,加乙醇96ml与盐酸4ml使溶解,即得)10ml,用乙醇稀释至刻度,摇匀,暗处放置15分钟,必要时滤过,立即照紫外-可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定吸光度,计算,即得。 【类别】 皮肤外用药。 【规格】 10% 【贮藏】 密封,在凉暗处保存。
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