门冬氨酸鸟氨酸

门冬氨酸鸟氨酸Mendong'ansuan Niao'ansuanOrnithine Aspartate
    
    C9H19N3O6  265.27
    本品为（S）-2，5-二氨基戊酸-（S）-2-氨基丁二酸盐。按干燥品计算，含C5H12N2O2•C4H7NO4不得少于98.0%。
    【性状】 本品为白色或类白色的结晶或粉末；无臭，有引湿性。
    本品在水或醋酸中极易溶解，在甲醇或乙醇中极微溶解，在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。
    比旋度 取本品，精密称定，加盐酸溶液（6→10）溶解并稀释制成每1ml中含80mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+27.0°至+29.0°。
    【鉴别】 （1）取本品约10mg，加水2ml使溶解，加茚三酮约2mg，加热，溶液显蓝紫色。
    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。
    【检查】 酸度 取本品0.5g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为6.0～7.0。
    溶液的透光率 取本品0.5g，加水20ml溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。
    有关物质 取本品约0.4g，精密称定，置100ml量瓶中，加0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液40ml使溶解，用乙腈稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中含门冬氨酸鸟氨酸40ml的溶液，作为对照溶液；另精密称取马来酸、富马酸、精氨酸、3-氨基-2-哌啶酮（杂质I）与门冬氨酸缩合物（杂质Ⅱ）各对照品适量，分别加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各约含4μg的溶液，作为各杂质对照品溶液；另取门冬氨酸鸟氨酸、马来酸、富马酸、精氨酸、杂质I与杂质Ⅱ各对照品适量，置同一量瓶中，加流动相适量使溶解并稀释制成每1ml中约含门冬氨酸鸟氨酸4mg，马来酸、富马酸、精氨酸、杂质I与杂质Ⅱ各4μg的溶液，作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，用氨基键合硅胶为填充剂；以0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾2.72g，加水500ml溶解后，加入浓氨溶液5ml，用水稀释至1000ml，混匀后用磷酸调节pH值至5.60±0.05）-乙腈（40：60）为流动相；检测波长为205nm；流速为每分钟1.3ml；柱温为30℃。取系统适用性溶液20μl，注入液相色谱仪，门冬氨酸、鸟氨酸、马来酸、富马酸、梢氨酸、杂质I与杂质Ⅱ峰之间的分离度均应符合要求。精密量取对照溶液、供试品溶液与上述5种杂质对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至门冬氨酸峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有与上述各杂质对照品溶液主峰保留时间相同的色谱峰，按外标法以峰面积分别计算各已知杂质的含量，含马来酸、富马酸与精氨酸均不得过0.1%，含杂质I不得过0.1%（供注射用）或0.3%（供口服制剂用），含杂质Ⅱ不得过0.15%；其他单个未知杂质的峰面积均不得大于对照溶液两主峰面积之和（0.1%）；杂质总量不得过0.5%（供注射用）或1.0%（供口服制剂用）。
    氨基酸峰面积比 照有关物质检查项下的色谱条件，取有关物质项下的供试品溶液连续进样5次，记录色谱图，门冬氨酸与鸟氨酸峰面积的相对标准偏差均不得大于2.0%。门冬氨酸与鸟氨酸峰面积之比的平均值应为2.61～3.01。
    蛋白质 取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液，加等体积的30%磺基水杨酸溶液，不得产生浑浊。
    氯化物 取本品0.10g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.03%）。
    硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
    铵盐取本品0.10g，依法检查（通则0808），与标准氯化铵溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.04%）。
    钡盐 取本品1.0g，加水20ml溶解后，滤过，滤液分成两等份，一份加临用新制的硫酸钙试液1ml，另一份加水1ml，静置15分钟，两种溶液均应澄清。
    干燥失重 取本品，在120℃干燥至恒重，减失重量不得过7.0%（通则0831）。
    炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
    铁盐取本品0.5g，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.003%）。
    重金属 取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
    砷盐 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。
    【含量测定】 取本品约70mg，精密称定，加无水甲酸5ml与冰醋酸50ml溶解后，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.84mg的C5H12N2O2•C4H7NO4。
    【类别】 氨基酸类药。
    【贮藏】 严封，在干燥处保存.
    附：
    杂质I（3-氨基-2-哌啶酮）
    
    C5H10N2O    114.14
    杂质Ⅱ（门冬氨酸缩合物）
    
    C8H12N2O7  248.18