2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法
一、原子吸收分光光度法
本法系采用原子吸收分光光度法（通则0406）测定中药中的铅、镉、砷、汞、铜，所用仪器应符合使用要求。除另有规定外，按下列方法测定。
1．铅的测定（石墨炉法）
测定条件 参考条件：波长283.3nm，干燥温度100～120℃，持续20秒；灰化温度400～750℃，持续20～25秒；原子化温度1700～2100℃，持续4～5秒。
铅标准贮备液的制备 精密量取铅单元素标准溶液适量，用2%（V/V）硝酸溶液稀释，制成每1ml含铅（Pb）1μg的溶液，即得（0～5℃贮存）。
标准曲线的制备 分别精密量取铅标准贮备液适量，用2%（V/V）硝酸溶液制成每1ml分别含铅0ng、5ng、20ng、40ng、60ng、80ng的溶液。分别精密量取1ml，精密加含1%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁的溶液0.5ml，混匀，精密吸取20μl注入石墨炉原子化器，测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
供试品溶液的制备 A法 取供试品粗粉0.5g，精密称定，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸3～5ml，混匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解（按仪器规定的消解程序操作）。消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽，并继续缓缓浓缩至2～3ml，放冷，用水转入25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。同法制备试剂空白溶液。
B法 取供试品粗粉1g，精密称定，置凯氏烧瓶中，加硝酸-高氯酸（4∶1）混合溶液5～10ml，混匀，瓶口加一小漏斗，浸泡过夜。置电热板上加热消解，保持微沸，若变棕黑色，再加硝酸-高氯酸（4∶1）混合溶液适量，持续加热至溶液澄明后升高温度，继续加热至冒浓烟，直至白烟散尽，消解液呈无色透明或略带黄色，放冷，转入50ml量瓶中，用2%（V/V）硝酸溶液洗涤容器，洗液合并于量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。同法制备试剂空白溶液。
C法 取供试品粗粉0.5g，精密称定，置瓷坩埚中，于电热板上先低温炭化至无烟，移入高温炉中，于500℃灰化5～6小时（若个别灰化不完全，加硝酸适量，置电热板上低温加热，反复多次直至灰化完全），取出冷却，加10%（V/V）硝酸溶液5ml使溶解，转入25ml量瓶中，用水洗涤容器，洗液合并于量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。同法制备试剂空白溶液。
测定法 精密量取试剂空白溶液与供试品溶液各1ml，精密加含1%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁的溶液0.5ml，混匀，精密吸取10～20μl，照标准曲线的制备项下方法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中相当于铅（Pb）的量，计算，即得。
2．镉的测定（石墨炉法）
测定条件 参考条件：波长228.8nm，干燥温度100～120℃，持续20秒；灰化温度300～500℃，持续20～25秒；原子化温度1500～1900℃，持续4～5秒。
镉标准贮备液的制备 精密量取镉单元素标准溶液适量，用2%（V/V）硝酸溶液稀释，制成每1ml含镉（Cd）1μg的溶液，即得（0～5℃贮存）。
标准曲线的制备 分别精密量取镉标准贮备液适量，用2%（V/V）硝酸溶液稀释制成每1ml分别含镉0ng、0.8ng、2.0ng、4.0ng、6.0ng、8.0ng的溶液。分别精密吸取10μl，注入石墨炉原子化器，测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
供试品溶液的制备 同铅测定项下供试品溶液的制备。
测定法 精密吸取试剂空白溶液与供试品溶液各10～20μl，照标准曲线的制备项下方法测定吸光度（若供试品有干扰，可分别精密量取标准溶液、试剂空白溶液和供试品溶液各1ml，精密加含1%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁的溶液0.5ml，混匀，依法测定），从标准曲线上读出供试品溶液中相当于镉（Cd）的量，计算，即得。
3．砷的测定（氢化物法）
测定条件 采用适宜的氢化物发生装置，以含1%硼氢化钠和0.3%氢氧化钠溶液（临用前配制）作为还原剂，盐酸溶液（1→100）为载液，氮气为载气，检测波长为193.7nm。
砷标准贮备液的制备 精密量取砷单元素标准溶液适量，用2%（V/V）硝酸溶液稀释，制成每1ml含砷（As）1μg的溶液，即得（0～5℃贮存）。
标准曲线的制备 分别精密量取砷标准贮备液适量，用2%（V/V）硝酸溶液稀释制成每1ml分别含砷0ng、5ng、10ng、20ng、30ng、40ng的溶液。分别精密量取10ml，置25ml量瓶中，加25%碘化钾溶液（临用前配制）1ml，摇匀，加10%抗坏血酸溶液（临用前配制）1ml，摇匀，用盐酸溶液（20→100）稀释至刻度，摇匀，密塞，置80℃水浴中加热3分钟，取出，放冷。取适量，吸入氢化物发生装置，测定吸收值，以峰面积（或吸光度）为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
供试品溶液的制备 同铅测定项下供试品溶液的制备中的A法或B法制备。
测定法 精密吸取试剂空白溶液与供试品溶液各10ml，照标准曲线的制备项下，自“加25%碘化钾溶液（临用前配制）1ml”起，依法测定，从标准曲线上读出供试品溶液中相当于砷（As）的量，计算，即得。
4．汞的测定（冷蒸气吸收法）
测定条件 采用适宜的氢化物发生装置，以含0.5%硼氢化钠和0.1%氢氧化钠的溶液（临用前配制）作为还原剂，盐酸溶液（1→100）为载液，氮气为载气，检测波长为253.6nm。
汞标准贮备液的制备 精密量取汞单元素标准溶液适量，用2%（V/V）硝酸溶液稀释，制成每1ml含汞（Hg）1μg的溶液，即得（0～5℃贮存）。
标准曲线的制备 分别精密量取汞标准贮备液0ml、0.1ml、0.3ml、0.5ml、0.7ml、0.9ml，置50ml量瓶中，加20%硫酸溶液10ml、5%高锰酸钾溶液0.5 ml，摇匀，滴加5%盐酸羟胺溶液至紫红色恰消失，用水稀释至刻度，摇匀。取适量，吸入氢化物发生装置，测定吸收值，以峰面积（或吸光度）为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
供试品溶液的制备 A法 取供试品粗粉0.5g，精密称定，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸3～5ml，混匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内进行消解（按仪器规定的消解程序操作）。消解完全后，取消解内罐置电热板上，于120℃缓缓加热至红棕色蒸气挥尽，并继续浓缩至2～3ml，放冷，加20%硫酸溶液2ml、5%高锰酸钾溶液0.5ml，摇匀，滴加5%盐酸羟胺溶液至紫红色恰消失，转入10ml量瓶中，用水洗涤容器，洗液合并于量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，必要时离心，取上清液，即得。同法制备试剂空白溶液。
B法 取供试品粗粉1g，精密称定，置凯氏烧瓶中，加硝酸-高氯酸（4∶1）混合溶液5～10ml，混匀，瓶口加一小漏斗，浸泡过夜，置电热板上，于120～140℃加热消解4～8小时（必要时延长消解时间，至消解完全），放冷，加20%硫酸溶液5ml、5%高锰酸钾溶液0.5ml，摇匀，滴加5%盐酸羟胺溶液至紫红色恰消失，转入25ml量瓶中，用水洗涤容器，洗液合并于量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，必要时离心，取上清液，即得。同法制备试剂空白溶液。
测定法 精密吸取试剂空白溶液与供试品溶液适量，照标准曲线制备项下的方法测定，从标准曲线上读出供试品溶液中相当于汞（Hg）的量，计算，即得。
5．铜的测定（火焰法）
测定条件 检测波长为324.7nm，采用空气-乙炔火焰，必要时进行背景校正。
铜标准贮备液的制备 精密量取铜单元素标准溶液适量，用2%（V/V）硝酸溶液稀释，制成每1ml含铜（Cu）10μg的溶液，即得（0～5℃贮存）。
标准曲线的制备 分别精密量取铜标准贮备液适量，用2%（V/V）硝酸溶液制成每1ml分别含铜0μg、0.05μg、0.2μg、0.4μg、0.6μg、0.8μg的溶液。依次喷入火焰，测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
供试品溶液的制备 同铅测定项下供试品溶液的制备。
测定法 精密吸取试剂空白溶液与供试品溶液适量，照标准曲线的制备项下的方法测定，从标准曲线上读出供试品溶液中相当于铜（Cu）的量，计算，即得。
【附注】根据仪器说明书的要求扣除空白干扰。
二、电感耦合等离子体质谱法
本法系采用电感耦合等离子体质谱法（通则0412）测定中药中的铅、镉、砷、汞、铜，所用仪器应符合使用要求。
标准品贮备溶液的制备 分别精密量取铅、镉、砷、汞、铜单元素标准溶液适量，用5%（V/V）硝酸溶液分别稀释制成每1ml含铅、镉、砷、汞1μg，含铜10μg的溶液，即得。
标准品溶液的制备 精密量取铅、镉、砷、汞、铜标准品贮备液适量，置50ml量瓶中，用5%（V/V）硝酸溶液稀释制成每1ml含铅0ng、5ng、10ng、20ng、50ng、100ng，含镉0ng、1ng、2ng、4ng、10ng、20ng，含砷0ng、2ng、4ng、8ng、20ng、40ng，含汞0ng、0.2ng、0.4ng、0.8ng、2ng、4ng，含铜0ng、20ng、40ng、80ng、200ng、400ng的系列浓度混合溶液，本液应临用配制。或精密量取铅、砷、镉、铜标准品贮备液适量，用5%（V/V）硝酸溶液稀释制成每1ml含铅0ng、5ng、10ng、20ng、50ng、100ng，含镉0ng、1ng、2ng、4ng、10ng、20ng，含砷0ng、2ng、4ng、8ng、20ng、40ng，含铜0ng、20ng、40ng、80ng、200ng、400ng的系列浓度混合溶液，另精密量取汞标准品贮备液适量，用5%（V/V）硝酸溶液稀释制成每1ml含汞0ng、0.2ng、0.4ng、0.8ng、2ng、4ng的溶液，本液应临用配制。
内标溶液的制备 精密量取锗、铟、铋单元素标准溶液适量，用水稀释制成每1ml各含1μg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取供试品粗粉0.5g，精密称定，置耐压耐高温微波消解罐中，加硝酸5～10ml（如果反应剧烈，放置至反应停止）。密闭并按各微波消解仪的相应要求及一定的消解程序进行消解。消解完全后，消解液冷却至60℃以下，取出消解罐，放冷，将消解液转入50ml量瓶中，用少量水洗涤消解罐3次，洗液合并于量瓶中，加入金单元素标准溶液（1μg/ml）200μl，用水稀释至刻度，摇匀，即得（如有少量沉淀，必要时可离心分取上清液）。
除不加金单元素标准溶液外，余同法制备试剂空白溶液。
测定法 测定时选取的同位素为63Cu、75As、114Cd、202Hg和208Pb，其中63Cu、75As以72Ge作为内标，114Cd以115In作为内标，202Hg、208Pb以209Bi作为内标，并根据不同仪器的要求选用适宜校正方程对测定的元素进行校正。
仪器的内标进样管在仪器分析工作过程中始终插入内标溶液中，依次将仪器的样品管插入各个浓度的标准品溶液中进行测定（浓度依次递增），以测量值（3次读数的平均值）为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。将仪器的样品管插入供试品溶液中，测定，取3次读数的平均值。从标准曲线上计算得相应的浓度。
在同样的分析条件下进行空白试验，根据仪器说明书的要求扣除空白干扰。
【附注】（1）内标溶液浓度可根据仪器设备具体情况适当调整。
（2）中药注射剂的取样量，应依据各品种具体使用剂量及残留量限度折算后进行取样。
（3）含汞的标准品溶液，应在配制完2小时内使用。
三、原子荧光光谱法
本法系采用原子荧光光谱法（通则0408）测定中药中的砷、汞，所用仪器应符合使用要求。除另有规定外，按下列方法测定。
1．砷的测定
测定条件 参考条件：根据各自仪器性能调至最佳状态。光电倍增管负高压：260V；砷空心阴极灯电流：30～80mA；载气流速：每分钟400ml；屏蔽气流速：每分钟900ml。以含0.5%氢氧化钾和2%硼氢化钾的溶液（临用前配制）作为还原剂。
砷标准贮备液的制备 精密量取砷单元素标准溶液适量，用10%（V/V）硝酸溶液稀释，制成每1ml含砷（As）1μg的溶液。
标准曲线的制备 精密量取砷标准贮备液0.20ml、0.40ml、0.80ml、2.00ml、4.00ml分别置50ml量瓶中，各加硫酸溶液（1→10）12.5ml、硫脲-抗坏血酸溶液2ml，再加水稀释至刻度，摇匀，制成每1ml分别含砷4ng、8ng、16ng、40ng、80ng的溶液。精密量取适量，吸入仪器，测定荧光强度，以荧光强度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
供试品溶液的制备 取供试品粗粉0.5g，精密称定，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸5～10ml，混匀，盖好内盖，放置1小时或过夜，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解（按仪器规定的消解程序操作）。消解完全后，于135～145℃赶酸至2～3ml，放冷，用水转移至25ml量瓶中，加入硫脲-抗坏血酸溶液2ml，加水稀释至刻度，摇匀，即得。同法制备试剂空白溶液。
测定法 精密量取试剂空白溶液与供试品溶液适量，分别吸入仪器，照标准曲线的制备项下方法测定，从标准曲线上读出供试品溶液中相当于砷（As）的量，计算，即得。
2．汞的测定
测定条件 参考条件：根据各自仪器性能调至最佳状态。光电倍增管负高压：240V；汞空心阴极灯电流：30mA；载气流速：每分钟400ml；屏蔽气流速：每分钟900ml。以含0.5%氢氧化钾和2%硼氢化钾的溶液（临用前配制）作为还原剂。
汞标准贮备液的制备 精密量取汞单元素标准溶液适量，用0.05%重铬酸钾硝酸溶液稀释，制成每1ml含汞（Hg）1μg的溶液。
标准曲线的制备 精密量取汞标准贮备液20μl、40μl、80μl、200μl、400μl分别置50ml量瓶中，加10%（V/V）硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。制成每1ml分别含汞0.4ng、0.8ng、1.6ng、4.0ng、8.0ng的溶液（临用前配制）。精密量取适量吸入仪器，测定荧光强度，以荧光强度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
供试品溶液的制备 取供试品粗粉0.5g，精密称定，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸5～10ml，混匀，盖好内盖，放置1小时或过夜，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解（按仪器规定的消解程序操作）。消解完全后，80℃下加热或超声脱气3～6分钟赶去棕色气体，放冷，用水转移至25ml量瓶中，用少量水洗涤消解罐，洗液合并于量瓶中并稀释至刻度，摇匀，即得。同法制备试剂空白溶液。
测定法 精密量取试剂空白溶液与供试品溶液适量，分别吸入仪器，照标准曲线的制备项下方法测定，从标准曲线上读出供试品溶液中相当于汞（Hg）的量，计算，即得。
【附注】（1）硫脲-抗坏血酸溶液：称取硫脲10g，加水约80ml，加热溶解，待冷却后加入抗坏血酸10g，稀释至100ml。临用前配制。
（2）0.05%重铬酸钾硝酸溶液：取重铬酸钾0.5g，用5%（V/V）硝酸溶液溶解并稀释至1000ml，混匀。
（3）根据仪器说明书的要求扣除空白干扰。