切换

药典一部

橘红片
Juhong Pian

【处方】

化橘红  174.4g

陈皮  116.3g

法半夏  87.2g

茯苓  116.3g

甘草  58.1g

桔梗  87.2g

苦杏仁  116.3g

炒紫苏子  87.2g

紫菀  87.2g

款冬花  58.1g

瓜蒌皮  116.3g

浙贝母  116.3g

地黄  116.3g

麦冬  116.3g

石膏  116.3g

【制法】 以上十五味,化橘红、陈皮蒸馏提取挥发油,收集挥发油;蒸馏后的水溶液另器收集;法半夏、茯苓、浙贝母、桔梗、石膏粉碎成细粉;甘草、紫苏子、紫菀、麦冬加水煎煮二次,第一次3小时,第二次1小时,煎液滤过,滤液合并;款冬花加水热浸二次,第一次2小时,第二次1小时,浸渍液滤过,滤液合并;瓜蒌皮、地黄用48%乙醇作溶剂;苦杏仁用80%乙醇作溶剂,分别加热回流提取二次,第一次3小时,第二次2小时,提取液滤过,滤液合并,回收乙醇,与上述蒸馏后的水溶液、滤液合并,减压浓缩至相对密度为1.35~1.40(50℃),加入法半夏等五味的细粉,混匀,干燥,粉碎成细粉,制颗粒,干燥,喷加化橘红和陈皮的挥发油,混匀,压制成1000片,即得。

【性状】 本品为浅黄棕色至黄褐色的片;气香,味微甘、苦。

【鉴别】 (1)取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm(茯苓)。淀粉粒卵圆形,直径35~48μm,脐点点状、人字状或马蹄状,位于较小端,层纹细密(浙贝母)。草酸钙针晶成束,长32~144μm,存在于黏液细胞中或散在(法半夏)。不规则片状结晶,无色,有平直纹理(石膏)。

(2)取本品20片,研细,加二氯甲烷20ml与浓氨试液3ml,超声处理30分钟,放置过夜,滤过,滤液蒸干,残渣加二氯甲烷2ml使溶解,作为供试品溶液。另取贝母素甲对照品、贝母素乙对照品,加二氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17∶2∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取本品10片,研细,加甲醇30ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次15ml,合并乙酸乙酯提取液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)为展开剂,展开,取出,晾干,再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20∶10∶1∶1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铝乙醇溶液,在105℃加热3分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(20∶80)为流动相;检测波长为283nm。理论板数按柚皮苷峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备 取柚皮苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品,研细,取0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率500W,频率40kHz)40分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每片含化橘红和陈皮以柚皮苷(C27H32O14)计,不得少于0.9mg。

【功能与主治】 清肺,化痰,止咳。用于痰热咳嗽,痰多,色黄黏稠,胸闷口干。

【用法与用量】 口服。一次6片,一日2次。

【规格】 每片重0.6g

【贮藏】 密封。

  • 生产企业
  • 生产设备
  • 检验设备
  • 生产耗材
  • 检验耗材
  • 贡献墙
生产企业
企业名称生产产品或服务范围
生产设备
类型先进程度
检验设备
类型先进程度
生产耗材
类型耗材名称
检验耗材
种类耗材名称
贡献墙
昵称贡献
郭立红校对药典内容