切换

药典一部

强力天麻杜仲丸

强力天麻杜仲丸
Qiɑngli Tiɑnmɑ Duzhong Wɑn

【处方】

天麻  73.08g

盐杜仲  77.59g

制草乌  9.13g

炮附片  9.13g

独活  45.57g

藁本  53.87g

玄参  53.87g

当归  91.35g

地黄  146.05g

川牛膝  53.87g

槲寄生  53.87g

羌活  91.35g

【制法】 以上十二味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜30~50g与适量的水,泛丸,干燥,制成水蜜丸,即得。

【性状】 本品为黑褐色的水蜜丸;气微香,味微甜、略苦麻。

【鉴别】 (1)取本品,置显微镜下观察:石细胞黄棕色或无色,类长方形、类圆形或形状不规则,层纹明显,直径22~94μm(玄参)。橡胶丝呈条状或扭曲成团,表面带颗粒性(杜仲)。薄壁组织灰棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物(地黄)。薄壁细胞含草酸钙砂晶(川牛膝)。草酸钙簇晶存在薄壁细胞中(槲寄生)。

(2)取本品5g,研细,加乙醚30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取独活对照药材、当归对照药材各0.5g,分别加乙醚10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(85∶15)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(3)取本品5g,研细,加石油醚(60~90℃)20ml,加热回流20分钟,放冷,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取羌活对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液3~5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(85∶15)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(4)取本品15g,研细,加水40ml,超声处理1小时,离心,上清液用乙酸乙酯振摇提取2次,每次30ml,弃去乙酸乙酯液,水层用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次30ml,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,每次50ml,再用水洗涤2次,每次50ml,正丁醇液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取玄参对照药材1g,加水20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(5∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,放置20分钟后,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。

(5)取地黄对照药材2g,加乙酸乙酯20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取【检查】乌头碱限量项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(6∶4)为展开剂,展开,取出,晾干,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【检查】乌头碱限量 取本品10.0g,研细,加氨试液4ml使湿润,混匀,加乙醚50ml,密塞,摇匀,放置过夜,摇匀,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇使溶解,并稀释至2.0ml,作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物,加无水乙醇制成每1ml含乌头碱2.0mg的溶液,作为对照提取物溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照提取物溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺(8∶6∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液-10%硝酸钠溶液(10∶1),立即检视。对照提取物色谱中应呈现3个斑点,其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中,在与对照提取物色谱中乌头碱相应位置上,出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。

重金属 取本品,研细,取约1g,精密称定,照炽灼残渣检查法(通则0841)炽灼至完全灰化。取遗留的残渣,依法(通则0821 第二法)检查,含重金属不得过百万分之三十。

其他 应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。

【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05%磷酸溶液(1.6∶98.4)为流动相;检测波长为221nm。理论板数按天麻素峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备 取天麻素对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含40μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品适量,研细,取1g,精密称定,加甲醇50ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤器及残渣用甲醇15ml分次洗涤,洗液并入滤液中,回收溶剂至干,残渣加流动相溶解并转移至25ml量瓶中,加流动相至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每1g含天麻以天麻素(C13H18O7)计,不得少于0.15mg。

【功能与主治】 散风活血,舒筋止痛。用于中风引起的筋脉掣痛,肢体麻木,行走不便,腰腿酸痛,头痛头昏。

【用法与用量】 口服。一次12丸,一日2~3次。

【规格】 每丸重0.25g

【贮藏】 密封。

  • 生产企业
  • 生产设备
  • 检验设备
  • 生产耗材
  • 检验耗材
  • 贡献墙
生产企业
企业名称生产产品或服务范围
生产设备
类型先进程度
检验设备
类型先进程度
生产耗材
类型耗材名称
检验耗材
种类耗材名称
贡献墙
昵称贡献
xp校对药典内容