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药典一部

猴耳环消炎片

猴耳环消炎片
Hou’erhuɑn Xiɑoyɑn Piɑn

【处方】

猴耳环浸膏    200g

      【制法】 取猴耳环浸膏,加淀粉适量,混匀,制粒,干燥,加滑石粉、硬脂酸镁各适量,混匀,压制成1000片,包糖衣或薄膜衣,即得。

      【性状】 本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显棕褐色至黑褐色;味涩,微苦。

      【鉴别】 取本品3片,除去包衣,研碎,加乙醇5ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取猴耳环对照药材2g,加乙醇10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为对照药材溶液。再取没食子酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶HF254薄层板上,以三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸(5∶5∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

     【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

     【浸出物】 取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,取适量(约相当于10片),精密称定,用乙醇作溶剂,依法(通则2201醇溶性浸出物测定法热浸法)测定。本品每片含醇溶性浸出物不得少于50.0mg。

     【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.2%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;没食子酸检测波长为270nm,槲皮苷检测波长为350nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于4000,按槲皮苷峰计算应不低于10000。

                                                蒲公英

      对照品溶液的制备 取没食子酸对照品、槲皮苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含没食子酸0.3mg、槲皮苷15μg的混合溶液,摇匀,即得。

      供试品溶液的制备 取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,取约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙腈-0.2%磷酸溶液(25∶75)50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)20分钟,放冷,再称定重量,用乙腈-0.2%磷酸溶液(25∶75)补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

      测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每片含没食子酸(C7H6O5)不得少于8.0mg,槲皮苷(C21H20O11)不得少于0.25mg。

     【功能与主治】 清热解毒,凉血消肿,止泻。用于上呼吸道感染,急性咽喉炎,急性扁桃体炎,急性肠胃炎,亦可用于细菌性痢疾。

     【用法与用量】 口服。一次3~4片,一日3次。

     【规格】 (1)薄膜衣片每片重0.24g(相当于猴耳环浸膏0.2g)

     (2)糖衣片(片心重0.23g,相当于猴耳环浸膏0.2g)

      【贮藏】 密封。

      附:猴耳环浸膏质量标准

猴耳环浸膏

      本品为猴耳环经加工制成的浸膏。

    〔制法〕 取猴耳环1250g,加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,滤过,滤液合并,浓缩成稠膏,加淀粉适量混匀,干燥成浸膏约200g,即得。

    〔性状〕 本品为棕色至黑褐色的疏松不规则块或粉末;味涩,微苦。

     〔鉴别〕 取本品细粉0.5g,加乙醇5ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取猴耳环对照药材2g,加乙醇10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为对照药材溶液。再取没食子酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶HF254薄层板上,以三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸(5∶5∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

     〔检查〕 水分 不得过8.0%(通则0832第二法)。

     〔浸出物〕 取本品,用乙醇作溶剂,依法(通则2201醇溶性浸出物测定法-热浸法)测定。本品含醇溶性浸出物不得少于28.0%。

     〔含量测定〕 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

      色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.2%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;没食子酸检测波长为270nm,槲皮苷检测波长为350nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于4000,按槲皮苷峰计算应不低于10000。

                                                 蒲公英

       对照品溶液的制备 取没食子酸对照品、槲皮苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含没食子酸0.3mg、槲皮苷15μg的混合溶液,摇匀,即得。

       供试品溶液的制备 取本品研细,取约0.4g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙腈-0.2%磷酸溶液(25∶75)50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)20分钟,放冷,再称定重量,用乙腈-0.2%磷酸溶液(25∶75)补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

       测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含没食子酸(C7H6O5)不得少于5.0%,含槲皮苷(C21H20O11)不得少于0.20%。

     〔贮藏〕 密封。

     〔制剂〕 猴耳环消炎片,猴耳环消炎胶囊

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