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药典一部

消栓通络颗粒

消栓通络颗粒
Xiɑoshuɑn Tongluo Keli

【处方】

川芎  120g

丹参  90g

黄芪  180g

泽泻  60g

三七  60g

槐花  30g

桂枝  60g

郁金  60g

木香  30g

冰片  2.4g

山楂  60g

【制法】 以上十一味,冰片研细,三七粉碎成细粉,其余川芎等九味加水煎煮三次,煎液滤过,滤液合并,减压浓缩成稠膏,加入可溶性淀粉,与上述冰片、三七细粉及甜菊素混匀,制颗粒,干燥,制成500g;或取稠膏,加入蔗糖和糊精适量,与上述冰片、三七细粉混匀,制颗粒,干燥,制成1000g,即得。

【性状】 本品为棕黄色的颗粒;气香,味微苦。

【鉴别】 (1)取本品10g或5g(无蔗糖),研细,加水50ml,超声处理30分钟,离心,取上清液,用稀盐酸调节pH值至2,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯提取液,蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g,加水20ml,同法制成对照药材溶液。再取阿魏酸对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20∶10∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%铁氰化钾溶液与1%三氯化铁溶液等体积的混合溶液(临用配制)。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(2)取本品10g或5g(无蔗糖),研细,加2%氢氧化钾甲醇溶液30ml,加热回流2小时,放冷,离心,取上清液,蒸干,残渣加水15ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用1%氢氧化钠溶液30ml洗涤,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次30ml,取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液2~5μl、对照品溶液4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取三七对照药材1g,同〔含量测定〕项下的供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rg1对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液5μl,上述对照药材溶液与对照品溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(4)取本品10g或5g(无蔗糖),研细,加甲醇50ml,超声处理20分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣用水30ml溶解,用乙酸乙酯40ml洗涤,再用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次30ml,合并正丁醇提取液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芦丁对照品,加甲醇制成每1ml含4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上使成条状,以乙酸乙酯-甲酸-水(8∶1∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铝溶液,放置过夜,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的条斑。

(5)取本品2g或1g(无蔗糖),研细,加乙酸乙酯15ml,加热回流20分钟,放冷,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取冰片对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(17∶3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(54∶46)为流动相;检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于2700。

对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,混匀,取适量,研细,取3g或1.5g(无蔗糖),精密称定,置索氏提取器中,加三氯甲烷适量,加热回流1.5小时,弃去三氯甲烷液,残渣挥干,再置索氏提取器中,加甲醇适量,加热回流3小时,取提取液,蒸干,残渣用水10ml溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取4次(15ml, 15ml, 10ml, 10ml),合并正丁醇提取液,用5%氢氧化钠溶液洗涤3次(15ml, 15ml, 10ml),再用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次20ml,分取正丁醇液,蒸干,残渣用少量甲醇溶解,转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每袋含三七以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计,不得少于9.0mg。

【功能与主治】 活血化瘀、温经通络。用于瘀血阻络所致的中风,症见神情呆滞、言语謇涩、手足发凉、肢体疼痛;缺血性中风及高脂血症见上述证候者。

【用法与用量】 口服。一次1袋,一日3次。

【注意】 禁食生冷、辛辣,动物油脂食物。

【规格】 (1)每袋装6g(无蔗糖) (2)每袋装12g

【贮藏】 密封。

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