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药典一部

伸筋活络丸

伸筋活络丸
Shenjin Huoluo Wɑn

【处方】

制马钱子  72.5g                                                                                      

制川乌  10g

制草乌  10g                                                                                            

木瓜  10g

当归  12.5g                                                                                            

川牛膝  10g

杜仲(炒炭)  7.5g                                                                                

续断  7.5g

木香  7.5g                                                                                              

全蝎  5g

珍珠透骨草  5g

【制法】 以上十一味,除杜仲(炒炭)研成极细粉;制马钱子粉碎成细粉;其余制川乌等九味粉碎成细粉,用配研法兑入制马钱子细粉,过筛,混匀,用水泛丸。用杜仲炭包衣,在60~80℃干燥,打光,即得。

【性状】 本品为黑色光亮的包衣水丸,除去包衣后显棕褐色;味苦。

【鉴别】 (1)取本品5g,研细,加氨试液4ml使湿润,加乙醚40ml,密塞,振摇,超声处理30分钟,滤过,滤液挥尽乙醚,残渣用三氯甲烷30ml溶解,移至分液漏斗中,用三氯甲烷10ml分次洗涤容器,洗液并入分液漏斗中,用0.05mol/L硫酸溶液振摇提取2次,每次10ml,合并提取液,用三氯甲烷15ml洗涤,用氨试液调节pH值至9,用三氯甲烷振摇提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷提取液,用水10ml洗涤,三氯甲烷液挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取士的宁对照品、马钱子碱对照品,加无水乙醇-三氯甲烷(1∶1)的混合溶液制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮-乙醇-氨试液(4∶5∶0.6∶0.4)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(2)取本品5g,研细,加三氯甲烷50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液挥干,残渣用三氯甲烷2ml溶解,移入具塞锥形瓶中,加薄层层析用硅胶H 0.2g,充分振摇,静置,取上清液作为供试品溶液。另取去氢木香内酯对照品,加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-环己烷(5∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取当归对照药材0.5g,加三氯甲烷10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液挥干,残渣加三氯甲烷2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(9∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

【检查】乌头碱限量 取本品适量,粉碎成细粉,称取15g,置具塞锥形瓶中,加氨试液10ml,拌匀,放置2小时,加乙醚100ml,振摇1小时,放置24小时,滤过,滤渣用乙醚20ml分次洗涤,洗液与滤液合并,用稀盐酸振摇提取3次,每次30ml,合并提取液,加浓氨试液调节pH值至9,用乙醚振摇提取3次,每次30ml,合并提取液,挥干,残渣用无水乙醇溶解使成2.0ml,作为供试品溶液。另取乌头双酯型生物碱对照提取物,加无水乙醇制成每1ml含乌头碱0.5mg的溶液,作为对照提取物溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺(6∶4∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。对照提取物色谱中应呈现3个斑点,其中第二个斑点为乌头碱。供试品色谱中,在与对照提取物色谱中乌头碱相应位置上,出现的斑点应小于对照提取物中乌头碱斑点或不出现斑点。

        其他 应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。

【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸溶液调节pH值至2.8)(21∶79)为流动相;检测波长为260nm。理论板数按士的宁峰计算应不低于5000。

对照品溶液的制备 取士的宁对照品、马钱子碱对照品适量,精密称定,分别加0.5%磷酸溶液制成每1ml含士的宁60μg的溶液和每1ml含马钱子碱50μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品适量,研细,取约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入0.5%磷酸溶液50ml,密塞,称定重量,振摇,放置2小时,超声处理(功率300W,频率40kHz)40分钟,放冷,再称定重量,用0.5%磷酸溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

          测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

         本品每1g含马钱子以士的宁(C21H22N2O2)计,应为4.5~7.1mg;以马钱子碱(C23H26N2O4)计,不得少于2.6mg。

【功能与主治】 舒筋活络,祛风除湿,温经止痛。用于风寒湿邪、闭阻脉络所致的痹病,症见肢体关节冷痛、屈伸不利、手足麻木、半身不遂。

【用法与用量】 口服。成人男子一次2~3g,女子一次1~2g,一日1次,晚饭后服用。服药后应卧床休息6~8小时。老弱酌减;小儿慎用或遵医嘱。

【注意】 孕妇、儿童、高血压、肝肾不全者禁用;不可过量、久服,忌食生冷及荞麦。

【规格】 每14粒重1g

【贮藏】 密封。

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