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药典一部

妇宁康片

妇宁康片
Funingkɑng Piɑn

【处方】

人参  40.5g

枸杞子  54.1g

当归  54.1g

熟地黄  54.1g

赤芍  54.1g

山茱萸  54.1g

知母  54.1g

黄柏  40.5g

牡丹皮  54.1g

石菖蒲  27g

远志  40.5g

茯苓  54.1g

菟丝子  81g

淫羊藿  81g

巴戟天  81g

蛇床子  54.1g

狗脊  40.5g

五味子  40.5g

【制法】 以上十八味,人参、茯苓粉碎成细粉;当归、石菖蒲、五味子、蛇床子提取挥发油,备用;蒸馏后的水溶液及药渣与其余熟地黄等十二味加水煎煮三次,第一次3小时,第二、三次各1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成清膏,加入人参等细粉、碳酸钙50g及淀粉适量,制成颗粒,加入上述挥发油混匀,压制成1000片,包糖衣或薄膜衣,即得。

【性状】 本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显棕褐色至深棕色;味苦。

【鉴别】 (1)取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛试液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm(茯苓)。草酸钙簇晶直径20~68μm,棱角尖锐(人参)。

(2)取本品20片,除去包衣,研细,加甲醇40ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,加水饱和的正丁醇提取2次,每次15ml,合并正丁醇液,再用5%碳酸氢钠溶液洗涤2次,每次20ml,弃去洗液,正丁醇液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝紫色斑点。

(3)取本品10片,除去包衣,研细,加浓氨试液6ml使完全浸润,加三氯甲烷20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-水(6∶3∶2∶1.5∶0.3)为展开剂,置用浓氨试液预饱和15分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(4)取本品20片,除去包衣,研细,加乙酸乙酯30ml,加热回流提取40分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取蛇床子素对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10~20μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-正己烷(3∶3∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(5)取本品20片,除去包衣,研细,加正己烷30ml,加热回流40分钟,放冷,滤过,滤液浓缩至0.5ml,作为供试品溶液。另取当归对照药材1g,加正己烷30ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10~20μl、对照药材溶液10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(9∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。

(6)取本品30片,除去包衣,研细,加甲醇100ml,加热回流提取2小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次30ml,合并正丁醇液,加氨试液洗涤2次,每次20ml,弃去氨液,正丁醇液蒸干,残渣加乙醇30ml使溶解,通过已处理好的941离子交换树脂柱(内径为1.5cm,柱高为10cm,预先用乙醇浸泡48小时),用70%乙醇洗至无色,收集洗脱液60ml,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg1对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点。

【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备 取淫羊藿苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,取约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每片含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H40O15)计,不得少于0.12mg。

【功能与主治】 补肾助阳,调补冲任,益气养血,安神解郁。用于肝肾不足、冲任失调所致月经不调,阴道干燥,情志抑郁,心神不安;妇女更年期综合征见上述证候者。

【用法与用量】 口服。一次4片,一日3次。

【规格】 (1)薄膜衣片 每片重0.31g

(2)糖衣片(片心重0.3g)

【贮藏】 密封。

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