古汉养生精口服液
Guhɑn Yɑngshengjing Koufuye
【处方】人参炙
黄芪
金樱子
枸杞子
女贞子（制）
菟丝子
淫羊藿
白芍
炙甘草
炒麦芽
黄精（制）
【性状】 本品为红棕色至红褐色的澄清液体；味甜、微苦。
【鉴别】 （1）取本品20ml，加水10ml，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液30ml洗涤，分取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，8g，内径为10～15mm）上，用50%乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1对照品及人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2）取黄芪对照药材1g，加水100ml，煎煮30分钟，放冷，滤过，滤液同〔鉴别〕（1）项下供试品溶液制备方法，自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（3）取本品20ml，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材0.5g，加水100ml，煎煮1小时，放冷，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（20∶10∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（4）取女贞子对照药材1g，加水100ml，煎煮30分钟，放冷，滤过，滤液同〔鉴别〕（1）项下供试品溶液制备方法，自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。另取特女贞苷对照品、红景天苷对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下供试品溶液和上述对照药材溶液、对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-水（5∶4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（5）取淫羊藿对照药材0.5g，加水100ml，煎煮30分钟，放冷，滤过，滤液同〔鉴别〕（3）项下供试品溶液制备方法，自“用乙酸乙酯振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液3μl、上述对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10∶1∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（6）取白芍对照药材0.5g，加水100ml，煎煮30分钟，放冷，滤过，滤液同〔鉴别〕（1）项下供试品溶液制备方法，自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】相对密度 应为1.15～1.20（通则0601）。
pH值 应为4.0～6.5（通则0631）。
其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取淫羊藿苷对照品、朝藿定C对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含40μg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 精密量取本品2ml，置50ml量瓶中，加入70%甲醇40ml，超声处理（功率500W，频率40kHz）30分钟，放冷，用70%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1ml含淫羊藿以朝藿定C（C39H50O19）和淫羊藿苷（C33H40O15）的总量计，不得少于0.70mg。
【功能与主治】 补气，滋肾，益精。用于气阴亏虚、肾精不足所致的头晕、心悸、目眩、耳鸣、健忘、失眠、阳痿遗精、疲乏无力；脑动脉硬化、冠心病、前列腺增生、更年期综合征、病后体虚见上述证候者。
【用法与用量】 口服。一次10～20ml，一日2～3次。
【规格】 每支装10ml
【贮藏】 密封。
注：黄精（制） 取净黄精，洗净，蒸至色棕黑滋润时取出，干燥。