心可舒片
Xinkeshu Piɑn
【处方】
三七 19.6g
【制法】 以上五味，取三七、木香及部分山楂粉碎成细粉，剩余的山楂、葛根加入60%乙醇温浸30分钟，回流提取二次，合并醇提液，回收乙醇，备用；丹参加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液与上述备用液合并，混匀，浓缩至适量，加入上述细粉制成颗粒，干燥，压制成1000片〔规格（1）〕或500片〔规格（2）〕，包薄膜衣，即得。
【性状】 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕色；气微，味酸、涩。
【鉴别】 （1）取本品，置显微镜下观察：树脂道碎片含黄色分泌物（三七）。木纤维成束，长梭形，直径16～24μm，纹孔口横裂缝状、十字状或人字状（木香）。石细胞单个散在或成群，无色或淡黄色，类多角形、长圆形或不规则形，直径19～125μm，孔沟及层纹明显，有的胞腔内含深棕色物（山楂）。
（2）取本品4片〔规格（1）〕或2片〔规格（2）〕，研细，加甲醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次30ml，取正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取三七对照药材0.1g，加甲醇30ml，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品及三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，10℃以下展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。
【特征图谱】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 同〔含量测定〕丹参、葛根项。
参照物溶液的制备 取葛根对照药材0.5g，置具塞锥形瓶中，加70%甲醇50ml，超声处理30分钟，摇匀，滤过，取续滤液作为对照药材参照物溶液。再取〔含量测定〕丹参、葛根项下对照品溶液，作为对照品参照物溶液。
供试品溶液的制备 同〔含量测定〕丹参、葛根项。
测定法 吸取参照物溶液与供试品溶液各3～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
供试品色谱中应呈现8个与对照特征图谱相对应的色谱峰；其中1、2、4、8号峰的保留时间应与丹参素钠、原儿茶醛、葛根素、丹酚酸B对照品色谱峰的保留时间相对应；3、4、5、6、7号峰的保留时间应与对照药材参照物色谱中的5个主色谱峰的保留时间相对应。
对照特征图谱
峰1：丹参素钠 峰2：原儿茶醛 峰3：3′-羟基葛根素 峰4：葛根素 峰5：3′-甲氧基葛根素 峰6：葛根素-7-木糖苷 峰7：大豆苷 峰8：丹酚酸B
【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
【含量测定】丹参 葛根 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%的三氟乙酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为30℃；检测波长为287nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于100000。
对照品溶液的制备 取丹参素钠对照品、原儿茶醛对照品、丹酚酸B对照品、葛根素对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含丹参素钠50μg（相当于丹参素45μg）、原儿茶醛20μg、丹酚酸B 100μg、葛根素150μg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各3～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每片含丹参以丹酚酸B（C36H30O16）计，〔规格（1）〕不得少于1.0mg，〔规格（2）〕不得少于2.0mg；以丹参素（C9H10O5）、原儿茶醛（C7H6O3）与丹酚酸B（C36H30O16）的总量计，〔规格（1）〕不得少于1.5mg，〔规格（2）〕不得少于3.0mg。含葛根以葛根素（C21H20O9）计，〔规格（1）〕不得少于3.0mg，〔规格（2）〕不得少于6.0mg。
木香 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（45∶55）为流动相；检测波长为225nm。理论板数按去氢木香内酯峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取木香烃内酯对照品、去氢木香内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含木香烃内酯20μg、去氢木香内酯30μg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每片含木香以木香烃内酯（C15H20O2）和去氢木香内酯（C15H18O2）的总量计，〔规格（1）〕不得少于0.22mg，〔规格（2）〕不得少于0.44mg。
【功能与主治】 活血化瘀，行气止痛。用于气滞血瘀引起的胸闷、心悸、头晕、头痛、颈项疼痛；冠心病心绞痛、高血脂、高血压、心律失常见上述证候者。
【用法与用量】 口服。一次4片〔规格（1）〕或2片〔规格（2）〕，一日3次，或遵医嘱。
【注意】 孕妇慎用。
【规格】 每片重 （1）0.31g（相当于饮片0.92g）
（2）0.62g（相当于饮片1.84g）
【贮藏】 密封。