首页
GMP
法规
ICH
药典2020
生物制品
药材饮片
配方颗粒
补充检验
蒲公英论坛
生物制品专栏
专栏首页
国内法规
FDA指南
豁免药品和生物制品研究的IRB要求:针对申办者,临床研究人员和IRB的指南
发布机构:OC; OCPP; OCP; OGCP
发布日期:2017/10/3
状态:定稿
/
(c)蒲标网 - 中国药典、药品标准、法规在线查询
( 津ICP备15007510号 )