首页
GMP
法规
ICH
药典2020
生物制品
药材饮片
配方颗粒
补充检验
蒲公英论坛
生物制品专栏
专栏首页
国内法规
FDA指南
细胞治疗产品申请临床试验药学研究和申报资料的考虑要点
发布机构:国家药品监督管理局药品审评中心
发布日期:
状态:
/
(c)蒲标网 - 中国药典、药品标准、法规在线查询
( 津ICP备15007510号 )