首页
GMP
法规
ICH
药典2020
生物制品
药材饮片
配方颗粒
补充检验
蒲公英论坛
生物制品专栏
专栏首页
国内法规
FDA指南
COVID-19公共卫生突发事件期间,许可和研究用细胞和基因治疗产品的生产注意事项
发布机构:CBER
发布日期:2021/1/19
状态:定稿
/
(c)蒲标网 - 中国药典、药品标准、法规在线查询
( 津ICP备15007510号 )