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冻干多价气性坏疽抗毒素

来源:三部   分类:治疗类   页码:218  
冻干多价气性坏疽抗毒素
Donggan Duojia Qixing Huaiju Kangdusu
Gas-gangrene Antitoxin (Mixed), Freeze-dried
本品系由产气荚膜、水肿、败毒和溶组织梭菌的毒素或类毒素分别免疫马所得的血浆,经胃酶消化后纯化制成的冻干多价抗毒素球蛋白制剂。用于预防和治疗由产气荚膜、水肿、败毒和溶组织梭菌引起的感染。 1 基本要求 生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。 2 制造 2.1 抗原与佐剂 应符合“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定。 2.2 免疫动物及血浆 2.2.1免疫动物 免疫用马匹必须符合“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定。 2.2.2 采血与分离血浆 按“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定进行。用动物法或其他适宜的方法测定免疫血清效价,符合下列规定时,即可采血。分离之血浆可加入适宜防腐剂,并应做无菌检查(通则1101)。 各种免疫血清的效价应不低于以下标准: 产气荚膜 300IU/ml 水肿 700IU/ml 败毒 350IU/ml 溶组织 700IU/ml 2.3 胃酶 用生理氯化钠溶液将胃酶配制成1mg/ml溶液,进行类A血型物质含量测定(通则3415),应不高于1.0μg/ml。 2.4 原液 2.4.1 原料血浆 原料血浆的效价(通则3509)应不低于以下规定: 产气荚膜抗毒素 250IU/ml 败毒抗毒素 300IU/ml 水肿抗毒素 550IU/ml 溶组织抗毒素 550IU/ml 血浆在保存期间,如发现有明显的溶血、染菌及其他异常现象,不得用于制备。 2.4.2 制备 2.4.2.1 消化 将免疫血浆稀释后,加入适量胃酶,如果必要还可加入适量甲苯,调整适宜pH值后,在适宜温度下消化一定时间。 2.4.2.2 纯化 采用加温、硫酸铵盐析、明矾吸附等步骤进行纯化。 2.4.2.3 浓缩、澄清及除菌过滤 浓缩可采用超滤或硫酸铵沉淀法进行。可加入适量硫柳汞或间甲酚作为防腐剂,然后澄清、除菌过滤。 纯化后的抗毒素原液应置2~8℃避光保存至少1个月作为稳定期。 2.4.3 原液检定 按3.1项进行。 2.5 半成品 2.5.1 配制 将检定合格的原液,按成品规格以灭菌注射用水稀释,调整效价、蛋白质浓度、pH值及氯化钠含量,除菌过滤。抗毒素原液混合的比例为:产气荚膜:水肿:败毒=2:2:1,必要时可加入1份溶组织抗毒素。 2.5.2 半成品检定 按3.2项进行。 2.6 成品 2.6.1 分批 应符合“生物制品分批规程”规定。 2.6.2 分装及冻干 应符合“生物制品分装和冻干规程”及通则0102有关规定。在冻干过程中制品温度应不高于35℃,真空或充氮封口。 2.6.3 规格 复溶后每瓶5.0ml,含多价气性坏疽抗毒素5000IU。 2.6.4 包装 应符合“生物制品包装规程”及通则0102有关规定。 3 检定 3.1 原液检定 3.1.1 抗体效价 依法测定(通则3509)。 3.1.2 无菌检查 依法检查(通则1101),应符合规定。 3.1.3 热原检查 依法检查(通则1142),应符合规定。注射剂量按家兔体重每1kg注射3.0ml。 3.2 半成品检定 无菌检查 依法检查(通则1101),应符合规定。 3.3 成品检定 除水分测定、装量差异检查外,应按标示量加入灭菌注射用水,复溶后进行以下检定。 3.3.1 鉴别试验 每批成品至少抽取1瓶做以下鉴别试验。 3.3.1.1 动物中和试验或特异沉淀反应 按通则3509进行,供试品应能中和产气荚膜、水肿、败毒和溶组织4种梭菌毒素;或采用免疫双扩散法(通则3403),供试品应与上述4种梭菌毒素或类毒素产生特异沉淀线。 3.3.1.2 免疫双扩散或酶联免疫吸附试验 采用免疫双扩散法(通则3403)进行,供试品仅与抗马的血清产生沉淀线;或采用酶联免疫法(通则3418),供试品应与马IgG抗体反应呈阳性。 3.3.2 物理检查 3.3.2.1 外观 应为白色或淡黄色的疏松体,按标示量加入注射用水,轻摇后应于15分钟内完全溶解为无色或淡黄色的澄明液体,无异物。 3.3.2.2 装量差异 依法检查(通则0102),应符合规定。 3.3.3化学检定 3.3.3.1 水分 应不高于3.0%(通则0832)。 3.3.3.2 pH 值 应为6.0~7.0(通则0631)。 3.3.3.3 蛋白质含量 应不高于170g/L(通则0731第一法)。 3.3.3.4 氯化钠含量 应为 7.5~9.5g/L(通则3107)。 3.3.3.5 硫酸铵含量 应不高于1.0g/L(通则3104)。 3.3.3.6 防腐剂含量 如加硫柳汞,含量应不高于0.1g/L(通则3115);如加间甲酚,含量应不高于2.5g/L(通则3114)。 3.3.4 纯度 3.3.4.1 白蛋白检查 将供试品稀释至2%的蛋白质浓度,进行琼脂糖凝胶电泳分析(通则0541第三法),应不含或仅含痕量白蛋白迁移率的蛋白质成分。 3.3.4.2 F(ab')2含量 采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(通则0541第五法)测定,上样量约25μg,F(ab')2含量应不低于60%;IgG含量应不高于10%。 3.3.5 抗体效价 应不低于1000IU/ml(通则3509)。每瓶多价气性坏疽抗毒素装量应不低于标示量。 3.3.6 无菌检查 依法检查(通则1101),应符合规定。 3.3.7 热原检查 依法检查(通则1142),应符合规定。注射剂量按家兔体重每1kg注射3.0ml。 3.3.8 异常毒性检查 依法检查(通则1141),应符合规定。 4 稀释剂 稀释剂为灭菌注射用水,稀释剂的生产应符合批准的要求。 灭菌注射用水应符合本版药典(二部)的相关规定。 5 保存、运输及有效期 于2~8℃避光保存和运输。自生产之日起,有效期为60个月。 6 使用说明 应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。

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